O Instituto Nacional de Nanismo (INN) realiza, no próximo final de semana, o 9º Encontro Nacional com mais de 200 pessoas de todo o país. O evento que reúne famílias brasileiras que convivem com o nanismo será realizado no recém-lançado Tauá Resort de João Pessoa, à beira-mar, de 16 a 18 de outubro. Em 2025, no Tauá de Alexânia (GO), o encontro reuniu mais de 280 pessoas de 19 estados.
O lema deste ano, “Um tempo para olhar nos olhos”, resume a proposta: tirar as famílias das redes sociais e colocá-las frente a frente. “Há mais de 10 anos começamos um movimento na internet, o Somos Todos Gigantes, para falar de nanismo. Nesta década nos tornamos família, e hoje somos milhares”, diz Juliana Yamin, presidente do INN, que hoje reúne também os movimentos Nanismo Brasil (dedicado aos adultos) e o Displasia Diastrófica (voltado a um tipo raríssimo de displasia óssea).
Nascido em Goiânia, o encontro já passou por Beto Carrero (SC), Maceió (AL), Barueri (SP) e Alexânia (GO); em São Paulo, chegou a reunir quase 500 pessoas, o maior evento do tipo na América Latina. Agora retorna ao Nordeste.
Patrocinado pela BioMarin, o encontro mantém o subsídio social para famílias sem condições de arcar com a hospedagem. Neste ano, teve como prioridade as famílias do Nordeste que não tenham sido beneficiadas nas duas últimas edições. Os descontos foram de 20% a 80%, conforme análise socioeconômica feita pela assistente social do INN, Kézia Castro. Em 2025, 55 pessoas foram contempladas e algumas famílias receberam o custeio das passagens áreas junto às prefeituras e governos. Neste ano, foram 50 pessoas beneficiadas.
Sobre o nanismo
A condição que causa baixa estatura (geralmente até 1,45m em homens e 1,40m em mulheres), engloba mais de 750 tipos de displasias ósseas e é reconhecida legalmente como deficiência física no Brasil desde 2004. O tipo mais comum é a acondroplasia que tem incidência de 1 a cada 25 mil nascidos. Nestes casos, mais de 80% ocorrem em famílias onde não há nenhum outro caso.
Sobre o INN
Fundado em 2020 a partir do movimento #somosTODOSgigantes, é a principal organização da sociedade civil brasileira voltada à comunidade com nanismo, atuando em acolhimento, conscientização, políticas públicas e advocacy por tratamentos no SUS. Hoje, engloba três movimentos: Somos Todos Gigantes (crianças com nanismo e suas famílias), Nanismo Brasil (adultos com nanismo) e Displasia Diastrófica (para um tipo raro e específico da condição).
