10 de abril de 2023 Senado aprova projeto de lei com validade indefinida de laudos de deficiência permanente
29 de março de 2023 Série “Viver é Raro” estreia na GloboPlay e fala sobre nanismo com participação do INN
21 de março de 2023 Família denuncia que criança com nanismo é impedida de frequentar aula em Porto Seguro
23 de fevereiro de 2023 Projeto de acessibilidade para pessoas com nanismo em ônibus é aprovado em primeira votação na Câmara de Goiânia
10 de fevereiro de 2023 Em Portugal, jovem brasileira com nanismo é impedida de viajar sozinha por companhia aérea
19 de janeiro de 2023 No Brasil, 36 crianças já utilizam Voxzogo, primeiro medicamento para tipo mais comum de nanismo
13 de janeiro de 2023 “Decidi pela bariátrica quando fui parar no hospital aos 20 anos achando que era infarto”
