8.500 km de carro para participar do encontro pela primeira vez 

Conheça a história de Gabriela Lopes, que saiu de Santa Catarina e foi para Maceió dirigindo  Aos 40 anos de idade e um tipo de nanismo ainda não diagnosticado, Gabriela Pereira Lopes fez história em 2023 ao percorrer exatos 8.574 km para participar pela primeira vez de um encontro promovido pelo Instituto Nacional de Nanismo […]

“Estimativa é de 350 mil acondroplásicos no mundo”, afirma neuropediatra

Patrícia Viegas foi uma das palestrantes do 6º Encontro do Instituto Nacional de Nanismo   Presente no 6º Encontro do Instituto Nacional de Nanismo, a neuropediatra Patrícia Viegas falou sobre a acondroplasia e também sobre o Vosoritida, conhecido no mercado como Voxzogo, o primeiro medicamento aprovado para acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo. O […]

Espírito Santo realiza Encontro Regional de Nanismo

Evento será no próximo dia 28 de outubro e inscrições estão abertas O Instituto Nacional de Nanismo (INN) realiza, no próximo dia 28 de outubro, o 1° Encontro Regional de Nanismo no Espírito Santo. O evento, que começa às 9 horas, traz palestras sobre displasias ósseas e também vai tratar dos aspectos médicos e jurídicos […]

“Alongamento ósseo pode ser complementar ao Voxzogo”, diz ortopedista durante 6° Encontro

6° Encontro Nacional de Nanismo começou nesta quinta-feira (12) em Maceió (AL) Abrindo a roda de palestras do 6° Encontro do Instituto Nacional de Nanismo em Maceió (AL), o médico ortopedista Epitácio Rolim falou sobre alongamento ósseo, ortopedia e displasias esqueléticas. Epitácio é professor adjunto de ortopedia da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), pós-doc em […]

Voxzogo é liberado no Brasil para crianças a partir de 6 meses

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alterou a bula do medicamento Voxzogo no Brasil e agora, o medicamento que era utilizado por crianças e adolescentes com acondropladia (o tipo mais comum de nanismo) a partir de 2 anos até o fechamento das placas de crescimento, está liberado para bebês a partir de 6 meses. […]

Palestra do INN no RJ mescla histórias de vida e cenário do nanismo no país 

O Instituto Nacional de Nanismo (INN) esteve presente, neste sábado (23), no 1º Congresso de Doenças Raras, Autismo e Educação, que foi realizado no Rio de Janeiro no fim de semana. A presidente do INN, Juliana Yamin, o líder do Movimento Somos Todos Gigantes, Gabriel Yamin, e o ator Gigante Léo, que também faz parte […]

Médica com nanismo palestra para universitários de medicina da Uninove, em SP 

Integrante do Nanismo Brasil, a médica Fernanda Fonseca, de 27 anos, foi convidada pel IFMSA Brazil Universidade Nove de Julho (Uninove) para realizar uma palestra aos estudantes de medicina. A temática envolvia a profissão x deficiência e grande parte dos alunos desconhecia as particularidades de uma pessoa com nanismo. Atualmente Fernanda, que tem acondroplasia – […]

INN estará no Congresso de Doenças Raras, no Rio de Janeiro, dia 22 de setembro

O Instituto Nacional de Nanismo (INN) estará presente no 1º Congresso de Doenças Raras, Autismo e Educação, que será realizado no Rio de Janeiro nos dias 22 e 23 de setembro. A palestra ‘O cenário do nanismo no Brasil: considerações técnicas e experiências de vida’ será ministrada pela presidente do INN, Juliana Yamin, pelo líder […]

INN participa de encontro de lideranças de associações de doenças raras em SP

Evento foi realizado pela Rede Filantropia e contou com 46 participantes O Instituto Nacional de Nanismo participou, junto com outras 26 associações, do 6º Encontro de Associações de Pacientes com Doenças Raras, em São Paulo. O evento foi promovido pela Rede Filantropia, plataforma de disseminação de conhecimento técnico para o Terceiro Setor, nos dias 17 […]

Estão abertas as inscrições para 6º Encontro do Instituto Nacional de Nanismo

Evento será realizado em Maceió, de 12 a 14 de outubro Estão abertas as inscrições para o 6º Encontro do Instituto Nacional de Nanismo, que será realizado em Maceió (AL), entre os dias 12 e 14 de outubro. O encontro terá a participação do geneticista Wagner Baratela e da neuropediatra Patrícia Viegas. A maior parte […]