Aos 5 anos, Mario Netto lança seu primeiro videoclipe!

Aos 5 anos, Mario Netto lança seu primeiro videoclipe!

Com participação de diversas crianças, o gigante Mario Netto, de 5 anos, lançou o seu primeiro videoclipe: “Vamos Brincar Todos Juntos”. O garoto que tem acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo,  ficou conhecido durante a pandemia por meio de um vídeo cheio de amor cantando a música-tema do “Rei Leão” ao lado da mãe, Vanny Santos, de 28 anos. No TikTok , o vídeo “Hakuna Matata” conta com 19 milhões de visualizações, 2,3 milhões de curtidas, mais de 64 mil compartilhamentos no WhatsApp e 61,7 mil comentários.

Se você ainda não conferiu o novo videoclipe, clica aí! Compartilha com os amigos e vem brincar junto!

E se quiser saber mais da história do Mário, tem matéria aqui no site!

 

O diagnóstico de Mario

Vanny se casou aos 20 anos e tinha sempre o sonho de ser mãe. Ela só não esperava que seria tão depressa, mas a gravidez aconteceu no primeiro ano de casada. “Um menino, meu sonho”. Todos os exames estavam normais até a 30ª semana, mas foi aí que as suspeitas começaram. “Pedi um exame porque queria ouvir o coraçãozinho, ver se estava tudo bem, mas a médica começou a indagar coisas sobre nossa família, estatura, se havia alguma síndrome em familiares e encaminhou novamente para a obstetra. Foi aí que surgiu a possibilidade do meu filho ter alguma displasia óssea”, recorda. Os pais passaram por vários especialistas e os diagnósticos passaram de Síndrome de Down a displasias incompatíveis à vida.

“Fiquei extremamente apavorada. ‘Meu Deus, porque está me acontecendo isso? Porque com a gente?’ Eu e meu esposo ficamos totalmente abalados. ‘Incompatível à vida, vai sobreviver por uma semana e os ossos vão comprimir os órgãos…’. Meu mundo desabou, meu sonho de ser mãe”. Ainda havia fé e eles buscaram um novo especialista. Depois de vários exames, a resposta: um tipo de nanismo, uma criança saudável e pequena. “Neste momento meu sonho voltou. Nosso filho iria sobreviver. Ele me tornou uma pessoa grata e a melhor coisa que poderia acontecer na minha vida era ser a mãe do Netto, mãe de uma criança com acondroplasia. Ele me faz acordar todas as manhãs e lutar por um mundo melhor”, finaliza.

 

Comentários

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Mais notícias

INN participa de seminário sobre nanismo realizado pela Folha de São Paulo

Evento presencial também será transmitido pelo YouTube do jornal. Inscrições estão abertas e são gratuitas A presidente do Instituto Nacional de Nanismo (INN), Juliana Yamin participa, na próxima terça-feira  dia 18 de novembro, do seminário ‘Avanços no Tratamento do Nanismo’, realizado pela Folha de São

INN participa de seminário sobre nanismo realizado pela Folha de São Paulo

Evento presencial também será transmitido pelo YouTube do jornal. Inscrições estão abertas e são gratuitas A presidente do Instituto Nacional de Nanismo (INN), Juliana Yamin participa, na próxima terça-feira  dia 18 de novembro, do seminário ‘Avanços no Tratamento do Nanismo’, realizado pela Folha de São